Coucou Corine,

Le blog sur lequel tu es venue est le bon,

je change de blog à chaque saison en changeant d'adresse aussi,

car je ne veux pas effacer les designs.

Peut-être que je devrai faire autrement avec les changements d'Eklablog, on verra !

Bisous et bon début de semaine,

Allison

 

 

<table border="0" width="100%"> <tbody> <tr> <td> </td> <td> </td> </tr> </tbody> </table>

 

 

Beau travail.

Merci de ta visite sur mon blog.

Bisous et bon week end,

Allison

 

Ma rose blanche, d'amour et d'humanité

pour ce handicap et tous les autres handicaps,

Qui malgré bien des avancées en France, ont un retard considérable par rapport à d'autres pays,

Dans le suivi de la scolarisation, dans la formation des personnes qui les accompagnent, mais surtout dans le regard que l'on porte au Handicap en général,

Pour apprendre à aimer et tenter de guérir un enfant autiste, c'est beaucoup plus simple de l'imaginer comme un Petit Prince. J'apprendrai ton langage. J'entrerai dans ton silence.
Le Petit Prince cannibale (2005)

Références de Françoise Lefèvre

Ma rose d'Amitié CorprsRimes,

Passez un bon wk,

 

 

 

 

Bonjour Corine,

Un petit coucou de la parisienne. J'attends toujours de récupérer mon blog. Passe une bonne journée, bises Véronique

coucou Corine,

J'espère que tu vas bien et que ta famille va bien aussi.

gros bisous et à bientôt

Patricia

Bonjour Corine  c'est une bien belle cause ils faut tellement de monde avec beaucoup d'initiatives pour faire avancer les choses et j'espère que beaucoup seront conscient que ces une lutte pour beaucoup de maladies  Bravo joli article Bise 

pti bisous du soir

super temps soleil peinture au jardin

levé tot bonne soirée

Bonsoir Corine,

Merci pour ce billet, j'ai moi même aujourd'hui rédiger un billet sur l'autisme de mon petit garçon et pour sa maman, ma fille, une mère courage, j'ai connaissance de votre blog grâce à Banga...

MERCI, fanfan76

• • corine

    Samedi 30 Avril 2016 à 16:34
    

    bonjour Fanfan 76

    je pensais atterrir sur votre blog mais non,

    aussi je vous réponds ici,

    un grand merci pour votre passage, je vais aller voir chez Pascalou si je vois votre nom avec un blog

    Bisous

    Corine

bonsoir

super article j 'ai travaillé avec ses enfants là

c 'est très interessant et on peut leurs apporter beaucoup

pti bisous amie

Bonsoir Corine merci d'etre passe et de ton gentil petit mots déposé. un beau billet tu as fait j'ai une amie son petit fils est Autiste et c'est pas facile tous les jours même avec un bon suivit. certaine ecole ne les accepte meme pas c'est pas normal . ces mamans  on beaucoup de courage . c'est bien vrai la prise en charge reste insuffisante  .bien triste de voir ce qui c'est passé en Belgique  tout comme chez nous  la violence de plus en plus partout .de tout coeur avec vous .soyer prudent pour cette manifestation . je te laisse en te souhaitant une bonne soirée un agréable wk .bisous thalia

Quelle belle initiative Coco.. j'espère qu'elle portera ses fruits et qu'un jour ses enfants seront guéris.

Ma fille va tout doux.. et mes petits enfants réclament tous les soirs leur père, c'est dur..

Et toi comment vas tu Corine ??

Je te souhaite une belle fin de semaine et te fais de gros bisous Rozy

Bonjour corine merci de ton passage sur mon blog et de ton gentil commentaire avec lequel je suis complétement d'accord avec toi triste monde lol bref j'ai eu une grande pensée pour toi et tout mes amies Belges quand j'ai appris cette horreur à savoir le massacre de tout ces pauvres gens , par des terroristes des barbares au nom  de  pseudo idées fanatique c'est dramatique et je suis de tout cœur avec vous .

 Super cette idée des chaussettes bleus en solidarité avec la journée mondiale de l'autisme amis bon comme le disent les personnes concerné directement par un de leur proche touché eh bien ce n'est pas facile à vivre au quotidien  car en France et en Europe peut de choses sont faites pour cette maladie qui est très handicapante,il n'y  pas beaucoup de centre spécialisé pour ça et très peut d'aide pour les familles

et au niveau recherche c'est le calme plat en espèrent qu'un jour on trouvera un traitement .

Je reconnais bien là ton grand cœur Corine bravo à vous pour ce que vous faites et toute cette solidarité .

Une petite question as tu de nouvelles de notre Carla avec qui ont à eu beaucoup de délire sur Blogorama  ?

J'espère que ça va aller mieux pour ton frère je te souhaite un bon séjour à Tours malgré tout ici superbe soleil le moi d'avril commence bien bises.

coucou Corine,

Un sujet pas toujours facile à aborder car, comme beaucoup de maladie méconnues, l'autisme fait peur, on en parle souvent comme une tare alors que cela n'a rien à voir avec ça!

Une belle action que celle que tu nous décris et la France devrait prendre modèle sur vous car ici, il y a peu de centre et les gens sont obligés de placer leurs enfants dans des centres qui ne sont pas adaptés pour cette maladie.

Merci pour ce billet Corine

Gros bisous à toi et bon weekend

Patricia

Bravo ma Corinette,

pour ce bel article qui doit sensibiliser les gens à ce genre de problèmes. Et encore en Belgique vous êtes gâtée car beaucoup de personnes du Nord de la France  essaient de mettre leur enfant en Belgique les centres sont plus nombreux.

Car bien souvent en France ils finissent par être placés en centre psychiatriques ce qui ne leur convient pas du tout. C'est Sandrine Bonnaire dont la soeur est autiste qui a un peu fait bouger les choses. En tous les cas pour sa soeur elle a eu gain de cause, qui va beaucoup mieux.

Toutes nos félicitations our ce très non article et gros bisous de nous deux (au curaçao car c'est bleu!)

Bonsoir Corine,
Ces journées de l'autisme me font bien rire ... jaune ! Ça ne va rien changé du tout.
Ma fille Sarah, âgée de 26 ans est autiste et moi maman je n'ai eu aucune aide physique ou psychologique. On m'a annoncé que Sarah était autiste quand elle avait un peu plus de 4 ans, j'ai encaissé le choc et je me suis demerdee. Heureusement comme je suis de confession juive, c'est la communauté juive qui a pris Sarah en charge quand elle avait 5 ans jusqu'à aujourd'hui ... Sarah va dans un Centre de Jour la journée et elle s'y plaît et elle a fait des progrès. Mais les crises sont dures à gérer et les nuits bien courtes, je me couche quand Sarah se couche vers 3 h du matin pour me lever à 7 heures. Pas facile et je ne suis plus toute jeune. Je ne peux pas compter dsur son père qui n'a jamais accepté l'handicap de sa fille, d'ailleurs nous sommes aujourd'hui séparés. Heureusement que j'ai mes autres enfants qui m'aident et qui adorent leur soeur.
Passe une bonne soirée, bises Véronique

Bonjour ma Coco

Je viens de voir ce petit noeud , en effet il y a du travail , c'est très minutieux !

C'est super CHOUETTE cette journée chaussettes bleues, je ne connaissais pas mais c'est une très belle action , bravo à vous toutes

Vous avez bien faits de vous déplacer mais Faites attention tout de même lors de la représentation

 Le fils d'une amie est Autiste et c'est pas facile tous les jours même avec un bon suivit dans une école spécialisée , quel courage pour toutes ces mamans

Bonne fin de journée ma Coco et gros bisous

Coco(bis)

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A la radio on en parle beaucoup ici aussi ma Corinette chérie et tes partages sont toujours pour de si belles causes ...

Seulement, ici l'Etat les oublie un peu, beaucoup et il faut beaucoup d'argent pour les aider ...Au lieu de distribuer de l'argent à tort et à travers, il ferait bien de penser à ces petits êtres enfermés dans leur bulle et souvent des petits génies de la nature ...

Bravo ma Corine pour ta parution toujours aussi soignée ...et la défense des bonnes causes .

Bisous ma douce

Christiane

Très beau sujet   belle mise en  page

malheureusement nous avons 20 années de retard

en comparaison de certains pays pour la prise en charge 

Sujet pourtant non négligeable

 

bisous à toutes

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Cliquez sur l'image pour la voir pleine dimension</td> </tr> </tbody> </table>